Anticorps pathogènes induits par les protéines de pointe des virus COVID-19 et SARS-CoV.
᯾En résumé, notre étude a révélé les rôles et un nouveau mode d'action des «anticorps pathogènes» dans les infections virales. En particulier, nous avons exploré les anticorps pathogènes d'infections virales respiratoires hautement pathogènes, telles que COVID-19. Les anticorps pathogènes peuvent être induits au cours d'une infection, se lier à des cellules ou des tissus vulnérables tels que des cellules en croissance active et initier une réponse immunitaire d'auto-attaque persistante, entraînant des affections graves, notamment le SDRA, des tempêtes de cytokines et la mort. De plus,
les anticorps pathogènes peuvent également être responsables de maladies auto-immunes liées aux infections, y compris celles subies par les Covid longs. De nouvelles interventions cliniques pour le diagnostic et le traitement, y compris des vaccins améliorés basés sur les nouveaux mécanismes pathogènes causés par les anticorps pathogènes, peuvent être développées. En outre, le concept et les nouveaux mécanismes pathogènes explorés par cette étude peuvent également être applicables à d'autres maladies infectieuses, telles que les infections grippales hautement pathogènes (étude en cours).
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La présente étude a révélé
les rôles pathogènes et le mécanisme d'action détaillé
de certains anticorps spécifiques des protéines de pointe (Spike) des coronavirus tels que le virus COVID-19 et le virus SARS-CoV.
Nous avions découvert que dans un modèle murin, la pré-injection de sérums immuns anti-grippe induisait des infections plus sévères que les souris infectées par un virus grippal seul. Wang et ses collègues ont rapporté que les antisérums anti-SRAS-CoV à pointes favorisaient l'infection par le SRAS par le biais d'une amélioration dépendante des anticorps in vitro. Liu et ses collègues ont rapporté que
les sérums immuns anti-SRAS-CoV induits par un vaccin contre le SRAS-CoV provoquaient des lésions pulmonaires aiguës en favorisant la production de MCP1 et IL-8 et le recrutement et l'accumulation de monocytes ou de macrophages dans les modèles de macaques infectés par le SRAS-CoV᯾.
